|
Nom du produit |
Gibbérelline A7 |
|
Numéro CAS |
510-75-8 |
|
Formule moléculaire |
C19H22O5 |
|
Poids moléculaire |
330.38 |
|
Code SOURIRE |
OC([C@H]1[C@]2([C@@]3([C@]4([C@]15C[C@@H](CC4)C(C5)=C)(H])OC([C@]2(C)(C@@H](O)C=C3)=O)(H])=O |
|
N° MDL |
MFCD00133364 |
Propriétés chimiques
Ce composé est généralement obtenu sous la forme d'un solide cristallin blanc à -blanc cassé. Sa formule moléculaire est C19H22O5, correspondant à un poids moléculaire de 330,38. Le point de fusion peut varier en fonction de la forme cristalline, différents polymorphes fondant entre 169 et 202 degrés. Le point d'ébullition prévu est d'environ 582 degrés à pression atmosphérique, avec une densité calculée proche de 1,40 g/cm³. Il est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol à 95 % et présente une certaine solubilité dans le méthanol et le diméthylsulfoxyde. La molécule contient plusieurs donneurs et accepteurs de liaisons hydrogène de ses groupes hydroxyle et acide carboxylique. Il est sensible à la lumière et doit être conservé à basse température, généralement à -20 degrés ou au réfrigérateur, dans un récipient hermétiquement fermé et protégé de la lumière.
Description
La gibbérelline A7 est un diterpénoïde pentacyclique naturel et un membre de la famille des hormones végétales des gibbérellines. Il a été isolé pour la première fois à partir de filtrats de culture du champignon Gibberella fujikuroi et est responsable de la promotion de divers processus de croissance et de développement des plantes. En tant que gibbérelline C19-, elle se caractérise par sa structure complexe de noyaux fusionnés-qui comprend un acide carboxylique, une lactone et un groupe hydroxyle. Elle diffère structurellement de la gibbérelline A1 par l'absence de groupe hydroxyle à une position spécifique. La gibbérelline A7 agit comme un modulateur de croissance, influençant des processus tels que l'élongation de la tige, la germination des graines et la réponse aux blessures et au parasitisme. Il est également produit comme métabolite par certaines bactéries et a été identifié dans des études métaboliques sur les mammifères. Au-delà de son rôle chez les plantes, des études ont montré qu'il présente des activités antibiofilm, antioxydantes et anti-Candida dans divers modèles expérimentaux.
Utilisations
Recherche sur les régulateurs de croissance des plantes
La gibbérelline A7 est largement utilisée en physiologie végétale et en recherche agricole pour étudier ses effets sur la croissance et le développement. Il a été démontré qu’il favorise la croissance et l’élongation des cellules, influence la formation des boutons floraux et agit comme un modulateur des réponses des plantes au stress environnemental. C'est un outil précieux pour étudier les mécanismes moléculaires de la signalisation de la gibbérelline et son interaction avec d'autres hormones végétales.
Études antimicrobiennes et antioxydantes
Au-delà de ses fonctions liées aux plantes-, ce composé a été étudié pour ses activités biologiques dans des systèmes non-végétaux. Des recherches ont démontré ses propriétés antibiofilm contre certains micro-organismes et son activité anti-Candida. De plus, il présente une activité antioxydante en éliminant les radicaux peroxyles, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans les études explorant les produits naturels présentant des avantages potentiels pour la santé.
Étalon de référence biochimique et métabolomique
En tant que produit naturel défini, la gibbérelline A7 est utilisée comme étalon de référence analytique dans la recherche métabolomique et biochimique. Il est utilisé pour identifier et quantifier les gibbérellines dans des échantillons biologiques complexes provenant de plantes, de champignons ou d'autres sources, facilitant ainsi les études sur les voies métaboliques et le rôle de ces hormones dans divers organismes.
Élucidation des voies de biosynthèse
Dans la recherche biochimique, la gibbérelline A7 sert de composé modèle pour étudier la biosynthèse des diterpénoïdes. Il aide les chercheurs à comprendre les étapes enzymatiques et la régulation génétique impliquées dans la production de gibbérellines dans les champignons et les plantes, ce qui constitue une connaissance fondamentale à la fois pour la science fondamentale et pour les applications biotechnologiques potentielles.
étiquette à chaud: gibbérelline a7, Chine gibbérelline a7 fabricants, fournisseurs, 2375193-32-9, 5-aminobicyclo-3-1-heptane-1-carboxylique, chlorhydrate, 75328-54-0, 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate de méthyle, 5-(hydroxyméthyl)bicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate de méthyle, OC C12CC C2 N CCC1 OH Cl








![2-Méthyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-4-one](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![Chlorhydrate d'acide 5-aminobicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylique](/uploads/44503/small/5-aminobicyclo-3-1-1-heptane-1-carboxylic3b344.png?size=195x0)
![Bicyclo[3.1.1]heptane-1,5-dicarboxylate de 1,5-diméthyle](/uploads/44503/small/1-5-dimethyl-bicyclo-3-1-1-heptane-1-548a28.png?size=195x0)
![5-(hydroxyméthyl)bicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate de méthyle](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)
![5-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate de méthyle](/uploads/44503/small/methyl-5-tert-butoxycarbonyl-amino-bicyclo-340af0.png?size=195x0)
![5-bromobicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate de méthyle](/uploads/44503/small/methyl-5-bromobicyclo-3-1-1-heptane-11c48a.png?size=195x0)
