Trifluorométhanesulfonate de 2,2,3,3,3-pentafluoropropyle

Ce composé est un liquide dense (1,702 g/mL) et volatil avec un point d'ébullition de 102-105 degrés. C'est un agent alkylant hautement fluoré caractérisé par une extrême sensibilité à l'humidité-le groupe triflate s'hydrolyse rapidement dans l'air. Il est miscible avec de nombreux solvants organiques mais réagit violemment avec l'eau, les alcools et les amines. tamis et manipulés sous une hotte bien ventilée en raison du dégagement potentiel de HF lors de la décomposition.

Le trifluorométhanesulfonate de 2,2,3,3,3-pentafluoropropyle est un réactif perfluoroalkylant supérieur. Il combine un groupe pentafluoropropyle lipophile hautement attracteur d'électrons- avec un groupe partant exceptionnellement bon (triflate). Cela en fait un électrophile extrêmement puissant pour introduire le fragment -CH₂CF₂CF₃, un motif connu pour améliorer considérablement le métabolisme. stabilité, lipophilie et perméabilité membranaire des molécules bioactives, une propriété souvent appelée « effet pentafluoropropyle ».

1.Synthèse pharmaceutique
Crucial pour le stade avancé-de pentafluoropropylation des candidats médicaments, en particulier dans les programmes de chimie médicinale visant à améliorer la stabilité métabolique et la pénétration cérébrale. Il est utilisé pour alkyler les nucléophiles O-, N-, S- et C- dans les cibles des maladies du SNC et de l'oncologie.

2. R&D agrochimique

Utilisé pour incorporer le groupe pentafluoropropyle dans de nouveaux pesticides, créant des analogues avec une résistance à la pluie, une pression de vapeur et une résistance à la dégradation métabolique par les ravageurs cibles améliorées, conduisant à des effets sur le terrain -plus durables.

3.Synthèse de matériaux fonctionnels
Utilisé dans la science des surfaces pour créer des revêtements superhydrophobes et oléophobes. Il peut réagir avec les groupes hydroxyles de surface sur le verre, les métaux ou les polymères pour greffer la chaîne pentafluoropropylique à faible-surface-énergie, conférant ainsi des propriétés résistantes aux taches-et faciles-à nettoyer.

4. Élément constitutif de la synthèse organique
Un réactif de référence pour étudier la cinétique de substitution nucléophile avec des groupes super-partants. C'est également un outil clé dans la synthèse de dendrimères, de polymères et de cristaux liquides fluorés, où le groupe -CH₂CF₂CF₃ influence le comportement de phase et les propriétés optiques.

étiquette à chaud: Trifluorométhanesulfonate de 2,2,3,3,3-pentafluoropropyle, Chine Fabricants et fournisseurs de trifluorométhanesulfonate de 2,2,3,3,3-pentafluoropropyle, 122455-37-2, chlorhydrate de 3-fluoro-2-iodoaniline, 556812-41-0, 6401-00-9, éléments constitutifs fluorés, 2-trifluorométhylsulfonyle oxyacétate de méthyle