| Nom du produit | 2',5'-Diméthoxy-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde |
| Numéro CAS | 111759-27-4 |
| Formule moléculaire | C22H18O4 |
| Poids moléculaire | 346.38 |
| Code SOURIRE | O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1 |
| ID Pubchem | 85535889 |
| InChIKey | KWQZYZSJYJLLBI-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques
Ce dialdéhyde contient des groupes méthyle au lieu de chaînes alcoxy. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche à blanc cassé avec un point de fusion de 190 à 193 degrés et un point d'ébullition prévu de 479,3 degrés. La densité prévue est de 1,139 g/cm³. Il est légèrement soluble dans l'eau mais facilement soluble dans les solvants organiques polaires. chaînes alcoxy. Les aldéhydes nécessitent une protection contre les oxydants et les bases fortes.
Description
Le 4-[4-(4-Formylphényl)-2,5-diméthylphényl]benzaldéhyde est un dialdéhyde rigide à encombrement stérique, dépourvu de longues chaînes solubilisantes. Les groupes méthyle aux positions 2 et 5 de l'anneau central créent une congestion stérique importante, forçant les deux bras de benzaldéhyde dans un arrangement non coplanaire. Cette distorsion réduit la π-conjugaison à travers la molécule mais peut empêcher un emballage trop serré et inactif à l'état solide. Il est conçu pour créer des matériaux microporeux avec une rigidité plus élevée et des pores potentiellement plus définis et plus petits que ses homologues alcoxy-substitués.
Utilisations
1.Synthèse pharmaceutique
Moins adapté à l'administration directe de médicaments en raison d'une faible solubilité, mais peut être utilisé pour créer des échafaudages moléculaires -de forme très rigides et persistants pour les études de biologie structurale, tels que l'imitation d'épitopes protéiques ou comme noyaux pour la présentation de ligands multivalents.
2. R&D agrochimique
Application directe limitée. Pourrait potentiellement servir de monomère à haut point de fusion-non-lessivable pour créer des revêtements polymères réticulés sur les semences ou les engrais, fournissant une barrière physique pour une libération contrôlée.
3.Synthèse de matériaux fonctionnels
Excellent pour la construction de cadres organiques covalents (COF) très poreux et rigides. Le manque de chaînes flexibles et l'encombrement stérique des groupes méthyle peuvent conduire à des cadres avec une microporosité permanente et une stabilité thermique/chimique élevée. De tels COF sont destinés à des applications dans la catalyse hétérogène, la séparation des gaz dans des conditions difficiles et le stockage d'énergie.
4. Élément constitutif de la synthèse organique
Un substrat difficile mais enrichissant pour les réactions de macrocyclisation. L'encombrement stérique peut favoriser la formation de macrocycles tendus, mais stables, avec des géométries inhabituelles. C'est également un précurseur des hydrocarbures polyaromatiques tordus lorsqu'ils sont utilisés dans les réactions de couplage oxydatif de type Scholl-, qui présentent un intérêt en science des matériaux pour leurs propriétés photophysiques uniques.
étiquette à chaud: 2',5'-diméthoxy-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde, Chine 2',5'-diméthoxy-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde fabricants, fournisseurs, 2,5 Bis hexyloxy 1,1,4,1 terphényl 4,4 dicarbaldéhyde, 2,5-diméthoxy-1,1-4,1-terphényl-4,4-dicarbaldéhyde, 474974-24-8, 857412-04-5, cycle aromatique, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1









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