2',5'-Diméthyl-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde

Ce composé apparaît sous la forme d'une poudre cristalline blanche à blanc cassé -à température ambiante. Son point de fusion varie de 190 à 193 degrés, tandis que le point d'ébullition prévu est d'environ 479,3 ± 45,0 degrés. La densité prévue est de 1,139 ± 0,06 g/cm³. Il présente une légère solubilité dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques polaires tels que Le méthanol, l'éthanol, le tétrahydrofurane (THF) et le diméthylformamide (DMF). Une solubilité modérée est observée dans l'acétate d'éthyle. Le matériau reste stable dans des conditions ambiantes sèches mais doit être stocké dans un récipient scellé protégé de l'humidité et de la lumière.

Le 4-[4-(4-formylphényl)-2,5-diméthylphényl]benzaldéhyde (n° CAS 857412-04-5) est un dérivé de terphényle présentant deux fonctionnalités aldéhyde terminales et des substituants méthyle sur le cycle phényle central. Sa structure linéaire et conjuguée lui permet d'agir comme un élément de base polyvalent du dialdéhyde en synthèse organique. La molécule est particulièrement précieuse dans le développement de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de matériaux avancés. en raison de son squelette aromatique rigide et de sa réactivité bifonctionnelle.

1.Intermédiaire pharmaceutique
Ce dialdéhyde sert de précurseur essentiel dans la construction de systèmes conjugués étendus π-pour les inhibiteurs de kinases et les thérapies ciblées GPCR-. Ses deux groupes formyle permettent des réactions de condensation séquentielles pour générer des bis-imines ou des bis-hydrazones, qui sont des échafaudages clés dans les modulateurs allostériques et les agents intercalants d'ADN-.

2. Synthèse de cristaux liquides et de polymères
Utilisé comme noyau mésogène dans la synthèse de cristaux liquides nématiques et smectiques pour les technologies d'affichage. Il est également copolymérisé avec des diamines via la chimie de base de Schiff-pour produire des polyazométhines résistantes aux hautes-températures-utilisées dans les composites aérospatiaux et les revêtements protecteurs.

3. Développement de sondes fluorescentes
Les groupes aldéhyde permettent la conjugaison avec des fluorophores contenant des amines - comme la dansylhydrazine ou des dérivés de coumarine, créant ainsi des capteurs ratiométriques pour détecter les ions métalliques traces (par exemple, Cu²⁺, Zn²⁺) dans des échantillons environnementaux et biologiques.

4. Précurseur de semi-conducteur organique
Agit comme un monomère clé dans les processus de dépôt en phase vapeur-pour fabriquer des couches de transport d'électrons-dans les cellules solaires à pérovskite. Sa structure planaire facilite l'emballage moléculaire dense, améliorant la mobilité des porteurs de charge et la stabilité du dispositif dans des conditions opérationnelles.

étiquette à chaud: 2',5'-diméthyl-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde, Chine 2',5'-diméthyl-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde fabricants, fournisseurs, 2,5 Bis hexyloxy 1,1,4,1 terphényl 4,4 dicarbaldéhyde, 474974-24-8, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1