2',5'-Bis(hexyloxy)-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde

Ce dialdéhyde avec des chaînes hexyloxy est une poudre cristalline blanche à blanc cassé avec un point de fusion de la littérature de 174 à 178 degrés et un point d'ébullition prévu de 603,5 degrés. La densité prévue est de 1,066 g/cm³. Le stockage sous azote à 2-8 degrés est recommandé. Son profil de solubilité est similaire à son analogue décyloxy : faible solubilité dans l'eau mais bonne solubilité en commun. Solvants organiques polaires. Les deux groupes formyle sont sensibles à l'oxydation et sont de puissants nucléophiles.

Le 4-[4-(4-Formylphényl)-2,5-dihexoxyphényl]benzaldéhyde est un monomère de dialdéhyde symétrique à extension π avec des groupes solubilisants hexyloxy de longueur intermédiaire. Par rapport à l'analogue décyloxy, les chaînes C6 plus courtes offrent un équilibre entre une solubilité adéquate et un encombrement stérique réduit, ce qui peut influencer l'emballage et la porosité du produit résultant. structures polymères ou macrocycliques. Sa conception est optimale pour créer des matériaux poreux conjugués traitables en solution où le contrôle de la longueur de la chaîne alcoxy est essentiel pour régler les propriétés du matériau.

1.Synthèse pharmaceutique
Peut être utilisé pour construire des -cages organiques persistantes via[4+4]ou d'autres réactions de cyclisation. Ces cages peuvent agir comme des conteneurs moléculaires pour les molécules de médicaments, améliorant potentiellement la solubilité, la stabilité ou permettant une administration ciblée. Les aldéhydes fournissent des poignées pour la fonctionnalisation post-assemblage.

2. R&D agrochimique
Semblable à son analogue, il est étudié pour créer des systèmes à libération contrôlée-à base de polymères. Les chaînes légèrement plus courtes peuvent modifier le taux de dégradation et le profil de libération de la matrice d'encapsulation, permettant un réglage précis-pour des applications agricoles spécifiques.

3.Synthèse de matériaux fonctionnels
Un élément de base idéal pour les polymères conjugués linéaires via la réaction de Heck ou la condensation de Knoevenagel (en utilisant les aldéhydes). Les polymères dérivés de ce monomère, en raison de son noyau planaire biphényl-dialdéhyde et de ses chaînes latérales alcoxy, sont prometteurs pour les photovoltaïques organiques (OPV) en tant que matériaux accepteurs d'électrons -ou en tant que composants dans les trous de cellule solaire pérovskite-couches de transport.

4. Élément constitutif de la synthèse organique
Utilisé dans la synthèse de cristaux liquides discotiques. Le noyau central peut favoriser l'empilement π-π, tandis que les chaînes hexyloxy assurent la fluidité. De tels matériaux peuvent s'auto-s'assembler en phases colonnaires avec des applications potentielles dans les semi-conducteurs organiques et les dispositifs photoconducteurs.

étiquette à chaud: 2',5'-bis(hexyloxy)-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde, Chine 2',5'-bis(hexyloxy)-[1,1':4',1''-terphényl]-4,4''-dicarbaldéhyde fabricants, fournisseurs, [1,1':4',1''-Terphényl]-4,4''-dicarboxaldéhyde, 2,5 Bis hexyloxy 1,1,4,1 terphényl 4,4 dicarbaldéhyde, 857412-04-5, cycle aromatique, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1